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第五百三十七章 困扰人类的绝症,又少了一个

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    高精密激光加工技术取得了成功。

    抛开那些重大战略意义不说,单纯在机器人技术上,减速器瓶颈已经不复存在。

    接下来,陆离打算攻克另一个难关——伺服电机。

    然而……世事难料。

    正当陆离准备投入到伺服电机的研究中,却意外的得知了一个消息,让陆离不得不转变研究方向。

    这天傍晚,陆离回到覆旦宿舍,跟刘沁一起吃完饭。

    “陆离,你还记得王艳吗?”

    刘沁给陆离夹了一筷子菜,抬眼看向陆离。

    “王艳?”

    陆离略微思索了一下,强大的记忆力,马上让陆离从记忆深处翻找出了曾经的记忆。

    王艳,陆离的高中同学。

    雨城一中的时候,王艳还是刘沁的同桌。

    “王艳,老同学嘛!”

    陆离笑了笑,朝刘沁说道:“当初,在雨城一中的时候,王艳还跟你同桌呢!怎么,今天突然提起王艳来了?”

    “王艳……”

    刘沁叹了一口气,“她得病了,绝症!今天上午,她跟我通了个电话,哭得稀里哗啦的。我听着心里也很不舒服。”

    “病了?什么病?”

    陆离放下筷子,朝刘沁问了起来。

    “艾滋!”

    刘沁叹息着摇了摇头,“她找了个男朋友,结果……”

    “原来是这样。”

    陆离也叹了一口气,朝刘沁说道:“王艳打电话给你,是想找我帮忙吧?”

    这不难猜测。

    陆离是当今世界上最顶尖的基因科学家,在医学领域也取得了攻克癌症的重大科研成就。

    如果说,谁还有可能攻克艾滋病的话,或许就只有陆离能做得到了。

    王艳找到刘沁,旁敲侧击的想请陆离帮忙,这也是人之常情了。

    “王艳肯定有请你帮忙的意思了。”

    刘沁点了点头,朝陆离说道:“陆离,王艳……挺可怜的,如果能帮忙,你就帮帮她吧!再说,攻克艾滋,也是一项重大科研成果呢!”

    “你对我这么有信心?”

    陆离笑了起来,“艾滋病,这可是世界五大绝症之一。你觉得我能在短时间内找到治疗艾滋的方法?”

    “我肯定对你有信心啊!”

    刘沁脸上露出一抹笑意,“你是全世界最顶尖的基因科学家了。如果你都做不到,那就没人能做得到了。”

    “哈哈!这话我爱听!”

    陆离笑了起来,“行吧!我先把手上的项目放一放,转过来研究艾滋病的治疗方案吧!”

    “谢谢你!我替王艳谢谢你了!”

    刘沁满脸欢喜,连忙掏出电话,给王艳拨了过去。电话接通之后,刘沁跟王艳说道:“王艳,我跟陆离说了。他会想办法帮你的。”

    “谢谢!”电话里面,王艳泣不成声。

    ……

    第二天,陆离又来到了覆旦医学院的实验室。

    实验室里,温婉妹子和其他研究生,还在做人体基因检测项目,距离出成果已经不远了。

    陆离也没有去打扰他们,转身来到另一间实验室,准备研究一下艾滋病毒。

    艾滋病毒,这是一种逆转录病毒,主要入侵人体免疫系统中的T细胞,从而破坏人体免疫系统。

    这是一种典型的病毒入侵模式。

    艾滋病毒入侵T细胞,然后在T细胞里转录,复制,生成无数个艾滋病毒,从而大面积传播,大面积杀死T细胞,全面破坏人体免疫系统。

    目前,根据WHO报告,全世界现存的艾滋病患者近四千万人,每年新增感染者两百七十万,每年有两百万人死于艾滋病,平均每天有上万人感染艾滋病。

    在我国境内,艾滋病患者也有近百万人,覆盖全国所有省市自治区。

    艾滋病的危害性很大。迄今为止,仍然没有真正可以治愈的治疗手段。

    这一次,因为王艳的事情,陆离把心思投入到了艾滋病的治疗研究上来。

    事实上,这不仅仅是为了王艳,同样是造福全世界的一项重大科学研究。

    实验室里。

    陆离坐在试验台前,通过电子显微镜,仔细观察着艾滋病毒入侵T细胞的过程。

    显示屏上,艾滋病毒侵入细胞核,分解为RNA基因转录信息。

    随即,这份艾滋病毒基因转录信息,很快就与T细胞中的DNA分子链结合。欺骗了基因转录机制,使得DNA转录机制根据转录信息,生成了艾滋病毒的DNA分子。

    不停的转录,不停的生成艾滋病毒DNA分子。直到整个T细胞里面,全都堆满了艾滋病毒。

    到了这个时候,T细胞已经死亡,所有营养成分全都用于生成艾滋病毒了。

    接下来,成千上万的艾滋病毒,从死亡的T细胞中渗出,不断的蔓延,疯狂入侵其他T细胞。

    这就是艾滋病毒的感染机制。

    实际上,所有病毒的感染机制都跟这个一模一样,都是把病毒的基因信息跟细胞DNA结合,不断的复制,不断的生成新的病毒,不断的入侵其他细胞。

    对于T细胞,陆离已经有很深入的研究了。

    当初研究癌症治疗方案的时候,陆离研究出来的CAR-T抗癌技术,就是利用了T细胞的免疫功能,从而杀死癌细胞的。

    如今,在艾滋病上,陆离当初使用的武器,却变成了病毒攻击的对象。

    要治疗艾滋病,陆离仍然是从基因学方面着手。

    当今世界上,所有的艾滋病治疗方案全都是不成功的,至少是无法彻底治愈的。

    从基因学上,解决艾滋病毒的方法,陆离已经想到了,而且还是自然界中早已存在的方法。

    自然界中,一场绵延了亿万年的战争,时时刻刻都在爆发,就在我们身边爆发。

    这就是细菌和病毒的战争。

    病毒入侵细菌,就跟入侵人体细胞毫无区别,同样是把病毒的基因转录信息,跟细菌的DNA分子结合,不同的转录,不停的复制。

    在亿万年的病毒和细菌的战争中,细菌为了对抗病毒,进化出了一种防御机制。

    这种名为“CRISPR”的基因序列,是原核生物基因组内的一段重复序列,是生命进化历史上,细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。

    简单说,细菌为了将病毒的外来入侵基因清除,进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统,细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除,这是细菌特有的免疫系统。

    事实上,当今世界上的基因编辑技术,就是基于这个CRISPR-Cas9系统,研究出来的基因剪切技术。

    如今,陆离的思路就是,用CRISPR-Cas9系统,将T细胞武装起来。

    一旦艾滋病毒入侵T细胞,就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断,从而杜绝艾滋病毒感染。

    如果这项技术研究成功,就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。

    当然,对于已经被艾滋病毒感染的患者来说,这项技术仍然有足够的治疗效果。

    人体免疫系统中的T细胞,是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞,全都具有对抗艾滋病毒的能力,那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了,也无法入侵新诞生的T细胞。

    这样一来,艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒,也会因为病毒不停入侵新的T细胞,不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息,最终全部死亡。

    理论上,这个思路是可以实现的。

    现在就看能不能顺利的完成实验,能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。

    “打开虚拟实验室!”

    陆离念头一动,直接打开了虚拟实验室,准备在虚拟实验室里做研究。

    “虚拟一个艾滋病患者。”

    陆离准备直接做人体基因实验。这种实验,现实中不好做,在虚拟实验室里做起来就很方便了。

    虚拟出一个艾滋病患者之后,陆离拿起针筒,从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。

    人体免疫系统中的T细胞,是由造血干细胞,在胸腺激素诱导下转化生成的。

    陆离现在要做的研究就是,在造血干细胞转化生成T细胞的时候,把CRISPR-Cas9系统装备进去,让新生成的T细胞,具有细胞级免疫功能。

    让细胞装备CRISPR-Cas9系统,其实不难。

    在做基因编辑的时候,就必须在所需剪切编辑的细胞中,注入CRISPR-Cas9剪切蛋白。

    真正困难的地方在于,如何让脊髓中生产的造血干细胞,在转化为T细胞的过程中,自动按照新的模版来生成免疫T细胞。

    这又涉及到RNA基因转录信息了。

    陆离还必须把武装起来的T细胞基因,以RNA基因转录信息的形式表达出来,从而让造血干细胞根据这个新的模版,进行复制。

    好在以陆离如今的基因学知识,要做到这一点也不算困难。

    接下来,陆离提取艾滋病的基因信息标靶,添加到CRISPR-Cas9剪切蛋白的基因标靶中,然后把它注入T细胞,跟T细胞DNA分子链结合,然后再注入转录酶,生成新的基因转录信息。

    提取新生成的基因转录信息,注入造血干细胞中,与造血干细胞的DNA分子链结合。

    于是……在造血干细胞中,根据新的基因转录信息,开始生成新的DNA分子链,生成新的免疫T细胞。

    到了这一步,实验过程已经完成了90%,接下来就看真正的治疗效果了。

    陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量,重新注入患者体内,经由胸腺,转化生成了新的武装起来的T细胞。

    等待了几个小时之后,陆离从患者体内抽取淋巴液,进行检验。

    结果发现……新生成的具有CRISPR-Cas9系统的T细胞已经大量出现了。

    在这些装备了CRISPR-Cas9系统的T细胞中,艾滋病毒入侵的病毒基因信息,全都被CRISPR-Cas9系统标靶信息瞄准,直接把艾滋病毒的基因信息剪短,顺利灭杀了一个艾滋病毒。

    免疫系统还在不断的生成新的T细胞,这些新的T细胞,全都是装备了CRISPR-Cas9系统的新型T细胞,全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。

    等到患者体内的T细胞更换了一轮之后,艾滋病毒一旦入侵新型T细胞,就会被一个个灭掉,最终彻底消失。

    这个过程……持续时间大概在一到三个月,最长半年之内,艾滋病毒会被彻底杀死。

    当然,在彻底治愈之前,这些患者体内的艾滋病毒,仍然是具有强烈的传染性的。

    现实中花了两个星期,虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者,彻底治愈了。

    陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测,患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。

    实验成功!

    接下来,陆离又在现实中重复了基因实验。人体实验却还不能在现实中做了。

    现实中重复了一遍基因实验之后,下面的时间就是写论文装逼的时间了。

    “一种基于CRISPR-Cas9技术的艾滋病治疗方案。”

    在这篇论文中,陆离把CRISPR-Cas9技术的理论表述,全都写了出来,从理论上论证了利用CRISPR-Cas9技术编辑修改T细胞,用于治疗艾滋病的可行性。

    当然,这篇用于公开发表的论文里,自然是没有详细实验数据,也没有详细操作步骤的,只是理论上的论证而已。

    另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料,陆离直接发到了中科院医学研究所。

    公开发表的论文,投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”,同时也把论文挂上了学术网。

    于是……陆教授又一次名震天下。

    “偶买噶!陆教授研究出了艾滋病的治疗方案!”

    “陆教授终于想起自己是个医学家了吗?”

    “攻克癌症的伟大医学家,又攻克了艾滋病。”

    “这是一项伟大的成就!全世界数千万艾滋病患者迎来了他们的救赎。”

    “艾滋病不在困扰人类了吗?这真是个好消息。”

    “诺贝尔医学奖非陆教授莫属。除了他,没有人有资格领诺贝尔医学奖。”

    “困扰人类的绝症又少了一个。即使最苛刻的人,也必须承认,陆教授是全世界最伟大的科学家。”

    科学界和医学界对陆离攻克了艾滋病的成就,表示热烈赞赏。

    甚至……国外的媒体都在全面鼓吹。

    陆教授在医学上有这么高的天赋,当然要把主要精力放在医学研究上,造福全人类。其他的什么科学技术,就不要分心了。